Biochemische screening: doen of niet?

gezondheid

Voor elke toekomstige moeder is er een natuurlijke behoefte aanhaar baby was gezond. Daarom geeft ze zoveel om de ongeboren baby. Daarom zijn er zoveel tests en onderzoeken. Aan elke zwangere vrouw, artsen schrijven een speciale analyse - screening. Het bestaat uit echografie en bloedonderzoek voor specifieke eiwitten en hormonen. Het is gericht op het onthullen van de chromosomale ziekten van de foetus in de vroegste stadia.

biochemische screening

Daarom, als de arts een biochemisch heeft benoemdscreening, u hoeft er niet bang voor te zijn en bent bang dat het kind het syndroom van Down krijgt. Het onderzoek is er juist op gericht om het risico van deze en andere ziekten uit te sluiten. Biochemische screening wordt uitgevoerd in het eerste trimester gedurende een periode van 10-14 weken en in het tweede trimester gedurende een periode van 16 tot 18 weken. In het derde trimester wordt in de regel alleen een ultrasone screening uitgevoerd.

De meeste aanstaande moeders kennen die zwangerschapkan worden bepaald door de aanwezigheid in het bloed van het hormoon hCG. Hetzelfde hormoon getuigt van de juiste of onjuiste ontwikkeling van de foetus. Het ding is dat voor elke zwangerschapsduur er normen zijn voor de inhoud ervan in het lichaam. Door afwijkingen van normale indicatoren kan het risico van eventuele pathologieën worden beoordeeld. Het is de hoeveelheid hCG die de biochemische screening van het eerste trimester bepaalt.

screening analyse
Het verlagen van het niveau kan erop duidenvertraging in ontwikkeling of overlijden van de foetus, risico op een miskraam. Een verhoogde hoeveelheid gonadotropine voorkomt de mogelijkheid van pathologieën. Maar raak niet meteen in paniek als de indicatoren afwijken van de norm. Ze zijn geen definitief vonnis. Tot nu toe is dit slechts een waarschuwing dat je je tot een geneticus moet wenden die de resultaten correct kan interpreteren en een aanvullend onderzoek kan voorschrijven. Bovendien kunnen indicatoren boven de norm bijvoorbeeld niet alleen de pathologie van de foetus betekenen, maar ook de toxicose of diabetes mellitus bij de moeder, meerlingzwangerschappen of zelfs de verkeerde timing van de zwangerschap. Samen met het niveau van hCG wordt de hoeveelheid RAPP-A-eiwit onderzocht. En de betekenis kan alleen in het totaal van beide indicatoren worden geïnterpreteerd

Biochemische screening in het tweede trimestervoegt aan de studie de hormonen toe van de placenta en de lever van een groeiend kind - vrij estriol en alfa-fetoproteïne. Op basis van de verkregen resultaten is het ook mogelijk om de aanwezigheid van chromosomale aandoeningen, ontwikkelingsstoornissen als gevolg van virale ziekten, intra-uteriene infecties, het risico op een miskraam te beoordelen. Maar we zullen u eraan herinneren dat alleen een geneticus een juiste beoordeling van de situatie kan geven. Zelfs een observerende verloskundige-gynaecoloog is niet altijd in staat om accurate conclusies te trekken. Misschien wordt de afwijking van de norm veroorzaakt door de toestand van de toekomstige moeder, die aandacht moet besteden aan de gezondheid van de nieren of de lever.

screening van pasgeborenen

Naast screening voor zwangere vrouwenpasgeborenen screenen. Deze analyse is verplicht voor alle kinderen die geboren worden en is preventief van aard. De studie helpt om de aanwezigheid van erfelijke ziekten te bepalen. Immers, vroege detectie van de ziekte vereenvoudigt de behandeling. Daarom, als de aanstaande moeder twijfelt of ze biochemische screening zal ondergaan, kan het antwoord er maar één zijn - absoluut de moeite waard. Dit zal helpen om veel problemen te voorkomen en de zenuwcellen intact te houden - ze zullen tenslotte nog steeds nodig zijn bij de opvoeding van de geliefde nakomelingen.